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液相保護(hù)柱對色素、防腐劑的高效預(yù)處理
2025-06-13

液相保護(hù)柱在高效液相色譜(HPLC)分析中扮演著重要角色,特別是在處理色素、防腐劑等復(fù)雜樣品時,其預(yù)處理效果直接關(guān)系到分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和儀器的使用壽命。以下是對液相保護(hù)柱在色素、防腐劑高效預(yù)處理方面的詳細(xì)探討:一、液相保護(hù)柱的作用1.延長色譜柱壽命:保護(hù)柱能夠阻擋樣品中的顆粒和雜...

  • 2022-07-23

    綠茶被廣泛認(rèn)為是地球上最健康的飲料之一??v觀歷史,綠茶一直被用作治療多種疾病的民間療法,今天它繼續(xù)被提倡作為補(bǔ)充和替代藥物,雖然它一直備受爭議。現(xiàn)代研究并沒有消除這些長期存在的假設(shè),而是讓人們相信綠茶相關(guān)的健康益處。綠茶的藥用特性源自茶樹種,廣泛歸因于該植物的高酚含量。使用高效液相色譜法(HPLC)進(jìn)行的研究發(fā)現(xiàn),在干葉和芽中含有豐富的多酚,這些天然植物化合物構(gòu)成了一系列代謝組(兒茶素、類黃酮、單寧等),但廣泛的HPLC分析突出了一種代謝物,特別是在涉及綠茶對人類健康益處的問...

  • 2022-07-21

    高效液相色譜儀(HPLC)是應(yīng)用高效液相色譜原理,主要用于分析高沸點(diǎn)不易揮發(fā)的、受熱不穩(wěn)定的和分子量大的有機(jī)化合物的儀器設(shè)備。它由儲液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中做相對運(yùn)動時,經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉(zhuǎn)...

  • 2022-07-20

    在日常別離剖析工作中,反相色譜柱的正確運(yùn)用和維護(hù)十分重要,色譜柱運(yùn)用是否妥當(dāng),直接影響色譜柱的壽命,稍有不慎就會下降柱效、縮短運(yùn)用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中,需留意下列問題,以維護(hù)色譜柱。(1)柱子在裝卸、替換時,動作要輕,接頭擰緊要適度。必須防止較強(qiáng)的機(jī)械振動,避免柱床產(chǎn)生空地。(2)假如儀器用來做慣例剖析,樣品種類有限,但剖析次數(shù)多,則不妨為每一類慣例剖析配置一根專用柱,這樣有助于延伸柱子的壽命。(3)避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械轟動。溫度的忽然變化或者使色譜柱...

  • 2022-07-16

    任何HPLC或UHPLC柱都是有試用壽命的。正確使用和維護(hù)色譜柱可以延長其使用壽命,有利于該方法的經(jīng)濟(jì)性。重要的是遵循*的色譜慣例,如適當(dāng)?shù)臉悠分苽洌悠窇?yīng)通過0.45µm的膜過濾器進(jìn)行高效液相色譜過濾,通過0.22µm的過濾器進(jìn)行超高效液相色譜過濾);流動相的適當(dāng)質(zhì)量/純度(例如,用于等度模式的等度級溶劑,用于梯度洗脫的梯度級溶劑);過濾流動相,發(fā)展良好的方法,具有足夠強(qiáng)的洗脫能力,以盡量減少非特定的吸附;與所選色譜柱兼容的溫度、pH值和最大背壓范圍...

  • 2022-07-13

    先用正己烷-乙腈(99:1)以0.5ml/min的流速沖10倍柱體積,再依次以相同的流速相同的用量用氯仿、異丙醇、甲醇、甲醇-水(50:50)沖柱子。以0.5ml/min的流速用30倍柱體積的pH11.0的氫氧化鈉(LUNA)水溶液沖柱子(注意pH值切不可超過11.0),立即用水(0.5ml/min的流速,30倍柱體積)沖洗,再換成流動相。配制流動相時,應(yīng)各組分分別量取,比例較小的組分要精密量取,需調(diào)pH值時要精密到0.1。反相條件下使用時,要特別注意控制pH值范圍,pH值越...

  • 2022-07-11

    無論正在利用何種相互作用,液相柱色譜法都分六個步驟進(jìn)行:柱平衡樣品裝載洗滌洗脫清洗色譜柱再生一、柱平衡:大多數(shù)液相色譜方案從樹脂平衡步驟開始。與目標(biāo)蛋白質(zhì)和所選樹脂相容的緩沖液通過柱子。一種常見的做法是用5-10柱體積(CV)的平衡緩沖液平衡柱。例如,蛋白質(zhì)與疏水相互作用樹脂的結(jié)合在高離子強(qiáng)度下有效。在選擇平衡緩沖液時也要考慮目標(biāo)蛋白質(zhì)的特性,因為離子強(qiáng)度等緩沖液因素會受到蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的限制;通常,人們會避免使用會使感興趣的蛋白質(zhì)變性或阻止其與固定相相互作用的平衡緩沖條件。二...

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